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Joint
Research Project SFB LIPOTOX
The goal of the SFB-LIPOTOX is to unify relevant
research forces in Graz
on one theme: Lipotoxicity. The research consortium defines
lipotoxicity as the
anomalous uptake, generation, and activity of lipid derivatives
mediating adverse,
“lipotoxic” effects including dysregulation of metabolic pathways,
cell- and
organelle dysfunction, and cell death. To investigate lipotoxicity as a
pathological basis of human disease and to discover molecular processes
that
can prevent lipotoxicity, we propose to identify and characterize the
molecular
and cellular mechanisms activated by lipotoxic substances. Genomic,
proteomic,
and lipidomic technology will be utilized to discover novel lipotoxic
pathways.
Mutant mouse and yeast models will be analyzed to elucidate the
mechanisms that
cause the production of toxic lipid compounds, lead to cellular
dysfunction,
and induce apoptosis or other forms of cell death. It is evident that such a broad scientific aim
requires a conceptual strategy that supersedes the singular focus of
individual
research groups, and that ensures effective exchange of ideas,
expertise and
resources. The SFB program of the FWF provides the appropriate
framework for a
dynamic and interactive research consortium embedded in a number of
related
project programs. We expect our
findings to contribute to the
identification of valid targets for disease intervention.
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Sonderforschungsbereich
(SFB) LIPOTOX
Das
Ziel des SFB-LIPOTOX ist die Zusammenführung relevanter
Forschungsgruppen, um gemeinsam
ein zentrales Thema zu bearbeiten, Lipotoxizität. Unter
Lipotoxizität versteht
man die fehlgesteuerte Aufnahme bzw. Produktion von Fettsäuren und
Lipiden, die
zur Bildung (lipo)toxischer Substanzen führen, die Dysfunktion von
Zellen und
Geweben bewirken und im Zelltod enden können. Wir wollen jene
metabolischen
Vorgänge und molekularen Mechanismen untersuchen, die durch
lipotoxische
Effektoren ausgelöst werden und die pathologische Basis
prävalenter
Erkrankungen, wie z.B. dem Metabolischen Syndrom, Typ-2 Diabetes und
Atherosklerose darstellen. Dieses hochgesteckte Ziel ist nur durch eine
gemeinsame Anstrengung innerhalb eines dynamischen und interaktiven
Konsortiums, die weit über die Möglichkeiten innerhalb von
Einzelprojektförderungen hinausgeht,
zu
erreichen. Durch Einsatz aktueller genomischer, proteomischer und
lipidomischer
Methoden sollen neue lipotoxische Stoffwechselwege entdeckt werden.
Durch
Einsatz mutanter Maus- und Hefemodelle werden jene molekulare
Mechanismen
untersucht, durch die zelluläre Dysfunktion und Zelltod bewirkt
werden. Die
gewonnenen Erkenntnisse können somit einen wichtigen Beitrag zur
Auffindung
neuartiger Diagnose- und Behandlungsmethoden leisten. |
